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Solution verrou interdialytique préventive aux infections liées aux catheters de dialyse tunnelisées

Éthanol et solution verrou à base d’héparine à faible poids moléculaire

Solution Technologique

Le cathéter de dialyse veineux central tunnelisé (TC) est utilisé dans des dispositifs d’accès vasculaire de patients en hémodialyse chronique. Les infections et dysfonctionnements liés à la TC sont deux complications majeures, associées à une augmentation de la consommation d’antibiotiques, des séjours à l’hôpital, des coûts de santé et de la mortalité. Les stratégies de prévention des infections devraient cibler la formation de biofilms endoluminaux, qui est la principale cause de colonisation à long terme des cathéters.

La technologie consiste en :

  1. Une solution verrou combinée d’éthanol et d’héparine de faible poids moléculaire anticoagulante injectable telle que l’énoxaparine
  2. La prévention des infections liées au TC par antibiofilm et propriétés anticoagulantes

Avantages offerts

  • Une solution verrou d’éthanol et d’anticoagulant injectable pour prévenir à la fois des infections et des dysfonctionnements liés à la TC
  • Utilisation d’énoxaparine de bas poids moléculaire ayant la plus grande solubilité dans l’éthanol
  • Compatible avec les matériaux TC
  • Lock Solution aux propriétés antibiofilm et anticoagulantes
  • Héparine de bas poids moléculaire recommandée par les meilleures pratiques rénales européennes pour l’anticoagulation en hémodialyse chronique.

Stade de développement

  • Démonstration in vitro : solution verrou énoxaparine / éthanol éradiqué le biofilm après 4h pour S.epidermidis, P.aeruginosa et C.albicans et après 24h pour K.pneumoniae et S.aureus
  • Essai clinique en cours (NCT03083184) : Étude interventionnelle multicentrique randomisée, en simple aveugle, en groupe parallèle « Évaluation de l’efficacité d’un éthanol inTerdialytique « 40% v / v – enoxapaRin 1000 U / ml », solution verrou afin de prévenir les infections des cathéters tunnellisés chez les patients atteints d’hémodialyse chronique ».

Opportunités commerciales

  • Convient à tous les dispositifs d’accès vasculaire central (cathéters tunnellisés, ports d’accès veineux implantables, lignes PICC, …) pour l’hémodialyse, la chimiothérapie antinéoplasique, la nutrition parentérale.

UFR de Médecine et des Professions Paramédicales Clermont Auvergne Innovation
Hôtel d’Entreprises – Bâtiment CRBC – TSA 50400
28, place Henri Dunant
63001 CLERMONT FERRAND CEDEX
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Solution ophtalmique pour les yeux secs et les maladies oculaires inflammatoires

Collyre à base de cyclosporine micellaire

Solution Technologique

La cyclosporine A (CsA) est un immunosuppresseur utilisé dans les gouttes oculaires pour augmenter la production de larmes chez les personnes atteintes de sécheresse oculaire.

Les CsA sont associées à une gêne et à une douleur chez les patients. Nous avons développé une stratégie pour fournir un état solubilisé de CsA à l’œil en encapsulant le CsA dans une fraction hydrophobe micellaire qui ne représente que 20% du volume final de la goutte oculaire contenant des quantités
résiduelles d’éthanol.

Nos collyres pour les yeux sont sans conservateur et ressentis par les patients comme une solution aqueuse sans inconfort ni douleur associée. Le processus de fabrication permet l’ajout de lubrifiants tels que l’acide hyaluronique ou la povidone et des concentrations de CsA jusqu’à 20 mg / ml, permettant de répondre aux marchés de la sécheresse oculaire et des maladies oculaires inflammatoires.

Avantages offerts

  • Formulations uniques de collyre à base de cyclosporine A (CsA) micellaire
  • Formulations disponibles pour une large gamme de CsA (1 à 20 mg / ml)
  • Efficacité prouvée de CsA dans les maladies inflammatoires oculaires
  • Les compositions traitent les causes et les symptômes de la sécheresse oculaire et de l’inflammation
  • Les collyres ophtalmiques CsA évitent ou se substituent aux traitements à base de corticoïdes toxiques
  • Administration topique sans effets secondaires
  • Povidone ou acide hyaluronique comme lubrifiants à l’efficacité prouvée
  • Produits sans conservateur
  • La composition micellaire évite l’inconfort des gouttes ophtalmiques à base d’émulsion
  • Format monodose ou mensuel possibles.

Etat d’avancement

  • Formule originale déjà utilisée par des centaines de patients
  • Le processus de production de la nouvelle formule a été optimisé
  • Études de stabilité en cours.

Opportunités commerciales

  • Grand marché mondial de la sécheresse oculaire mal desservi (> 300 millions de personnes)
  • Possibilité de désignation de médicament orphelin sur des indications spécifiques
  • Marge brute élevée sur le segment de marché premium des maladies oculaires graves
  • Processus d’approbation réglementaire facilité.

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Outil de diagnostic in vitro pour les échantillons métagénomiques complexes

Capture de Séquences génomiques par hybridation

Solution Technologique

Dans l’application biomédicale, les agents pathogènes microbiens sont une préoccupation de santé publique. Les génomes des agents pathogènes sont généralement très petits par rapport à ceux de leur hôte humain. Les méthodes existantes de lutte contre la contamination d’échantillons biologiques par de l’ADN infectieux dans les échantillons sont relativement coûteuses et nécessitent beaucoup de temps, et / ou une manipulation spécifique des échantillons.

La technologie consiste à :

  1. un enrichissement de séquences d’ADN pathogène dans des échantillons complexes basés sur la capture d’hybridation d’acides nucléiques en solution
  2. une amélioration de l’effort de séquençage, spécificité et sensibilité du diagnostic.

Avantages offerts

  •  Capture de gros fragments d’acide nucléique (min 6 000 pb)
  • Capture d’environnements génétiques inconnus et de nouvelles combinaisons de gènes
  • Ensemble de sondes Oligo nucléotidiques d’origine
  • Reconstruction facilitée de grandes régions (opérons, plasmides…)
  • Accès à des génomes rares
  • Sensibilité / spécificité accrue de l’exploration d’échantillons métagénomiques
  • Amélioration de l’effort de séquençage sur des échantillons métagénomiques.

Etat d’avancement

  • POC sur des échantillons de patients atteints de maladies pulmonaires
  • Méthode plus efficace que le système d’enrichissement de cible SureSelectXT® d’Agilent Technologies.

Opportunités commerciales

  • Diagnostic in vitro pour application biomédicale
  • Application multi-espèces
  • Applications environnementales et végétales possibles.

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Guide d’aide à la décision médicale partagée dans le traitement préventif des maladies mentales

Optimiser l’observance du traitement & le pronostic médical

Solution Technologique

Les maladies mentales concerneront 1 personne sur 5 au cours de leur vie, en France. Leur prise en charge dite bio-psycho-sociale, associe un traitement médicamenteux, une psychothérapie voire un accompagnement social avec pour but de réduire le handicap associé à ces troubles. Patients et médecins n’ont pas toujours le même point de vue sur les traitements proposés mais il est indispensable de rendre les individus acteurs de leurs soins pour prendre en compte leurs préférences thérapeutiques.

Collection de guides d’aide à la décision médicale partagée :

  1. Pour le choix concerté du traitement permettant la prise en compte des valeurs et préférences de l’individu
  2. Pour obtenir une meilleure observance et adhésion à la prise en charge proposée et améliorer le pronostic de la maladie (réduction des rechutes et des hospitalisations).

Avantages offerts

Outils d’aide à la décision médicale partagée (DMP) destinés aux patients pour le choix d’un traitement au long cours sur la base de données de la littérature comprenant un ensemble de cartes contenant toutes les informations essentielles pour participer au choix thérapeutique :
rappel de la clinique, principales thérapeutiques médicamenteuses et psycho-sociales, efficacité et tolérance, interactions médicamenteuses, documentations et liens pour approfondir le sujet. Ce processus de décision vise à améliorer l’adhésion à la prise en charge du patient en le rendant acteur de ses soins et donc améliorer le pronostic de sa maladie en comparaison à une décision médicale unilatérale décidée par le médecin. (Détails : Samalin et al. BMC Psychiatry, 2018 18:103).

  • Adapté à divers troubles : schizophrénie, trouble bipolaire, dépression
  • Utilisation en soins primaires
  • Processus standardisé répondant aux recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS 2018)
  • Mise en œuvre peu coûteuse pouvant conduire à une diminution des coûts de santé.

Etat d’avancement

Mise en forme numérique des données disponibles à ce jour.

Etude clinique en cours (ShareD-BD-PREPS/2016/LS-01)

Essai prospectif contrôlé, randomisé « Intérêt de la décision médicale partagée dans le traitement prophylactique du trouble bipolaire », concerne 10 centres français, 300 patients.
L’étude vise à montrer une différence significative en termes d’observance au traitement à 12 mois dans un groupe de patients vivant avec un trouble bipolaire bénéficiant de la DMP comparativement à des patients suivis de manière classique.

Opportunités commerciales

  • Protocole pouvant être décliné à d’autres pathologies : addictions et troubles anxieux.
  • 12 millions de patients potentiels en France tous troubles confondus.

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Marchés & Applications

Instance nationale de santé, Mutuelle, Pharmaceutique Numérique

Partenariat proposé

Co-développement Licensing

Propriété intellectuelle

Droit d’auteur sur une collection de 3 guides : trouble bipolaire, schizophrénie, dépression

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