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Evaluation de résistance médicamenteuse

Traceur fluorescent de protéines détoxifiantes

Offre de technologie

Lorsqu’une cellule est exposée à un médicament, elle peut surexprimer des protéines détoxifiantes : les protéines MDR (MultiDrug Resistance), pompes d’efflux, entraînant un phénomène de résistance au traitement (chimiothérapie, antibiothérapie, …).

L’innovation repose sur un traceur fluorescent sélectif de la P-gp (permeability glycoprotein), une des protéines MDR. Ce traceur permet la quantification de la P-gp et une détermination du niveau de résistance d’un traitement.

Avantages compétitifs

  • Outil universel (≠ anticorps espèces dépendants)
  • Diffusion au sein des amas cellulaires et dans les organites intracellulaires, à l’état vivant ou fixé (≠ anticorps)
  • Marqueur plus stable que des anticorps
  • Plus rapide et moins cher que l’immunodétection
  • Production ne faisant pas appel à des animaux (≠ anticorps)
  • Moins d’interférence qu’avec des anticorps et moins de risque de dégradation par des enzymes

Applications & Marchés

  • Recherche pré-clinique (criblage d’efficacité de médicaments) et clinique (évaluation de la chimiorésistance et choix du médicament le plus adapté)

Marchés : Développement pharmaceutique et soins cliniques

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Synthèse du traceur
  • Validation de sa spécificité permettant la quantification de la P-gp en fonction de la concentration en xénobiotique
  • Protocoles mis au point sur des lignées humaines (cellules de cancer du sein, leucémie, …)
  • Corrélation quantification P-gp et viabilité cellulaire

Développements futurs 

  • Utilisation pour la stratification de patients dans une étude clinique

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • TRL 4
  • Brevet Dépôt prioritaire en 2024 FR24/14029

Maison de l’Innovation
Campus Universitaire des Cézeaux
8 Avenue Blaise Pascal CS 60026
63178 AUBIERE Cedex 1
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Modèles de dents imprimées en 3D

Simulateurs d’endodontie créés par fabrication additive

Offre de technologie

Les formations en odontologie comprennent plus ou moins de travaux pratiques. Or, ceux-ci sont nécessaires pour l’apprentissage des gestes et la prise de confiance avant la future pratique clinique.

C’est pour répondre à ce besoin que l’équipe du laboratoire CROC (Centre de Recherche en Odontologie Clinique) a développé des simulateurs pédagogiques de dents, grâce à son expertise en conception et ingénierie pédagogique.

Avantages compétitifs

  • Modèles reproductibles et réalistes
  • Niveau de difficulté croissante
  • Matériau permettant de mettre en évidence les erreurs
  • Possibilité de créer de nouveaux modèles sur mesure
  • Possibilité de modèles multimatériaux translucides pour aider à la visualisation de l’anatomie et de l’intervention
  • Vue en 3D des dents sur support numérique en complément des dents imprimées
  • Positionnement prix compétitif

Applications & Marchés

  • Enseignement pour les étudiants en dentaire
  • Modèles de démonstration pour les outils dentaires

Marchés : Endodontie, Formation initiale et continue

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Kit constitué de 2 arcades et 80 dents utilisé de la 3e à la 5e année de formation dentaire
    • Validation de l’intérêt par les étudiants et les cabinets dentaires qui accueillent les étudiants en stage

Développements futurs 

  • Enrichissement des modèles (par exemple dents déplacées sur tissu mou pour TP sur traumas)

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • TRL 7
  • Marque

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Syndrôme de Détresse Respiratoire Aigüe

Biomarqueurs pour la stratification du SDRA

Offre de technologie

Le SDRA est une pathologie hétérogène pouvant résulter de différentes anomalies et mécanismes, caractérisée par une inflammation pulmonaire avec accumulation de liquide et une réduction excessive de l’oxygène dans le sang. Elle conduit à une mortalité élevée et aucun traitement universel efficace n’existe à ce jour.

Une nouvelle méthode de stratification du SDRA est proposée afin d’établir un pronostic et de mettre en place des thérapies adaptées. Elle consiste à suivre la cinétique de 5 biomarqueurs protéiques dosés dans le plasma.

Avantages compétitifs

  • Dosage sanguin simple et rapide
  • Base de données sur un nombre significatif de patients
  • Outil de stratification offrant la possibilité d’identifier des traitements efficaces ciblées
  • Potentiel d’élargissement à d’autres pathologies critiques (pneumonies sévères, sepsis respiratoire, patients à risque de SDRA)

Contexte réglementaire

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR avec marquage CE en Europe, FDA aux États-Unis), avec application des normes ISO 13485, 15189

Applications & Marchés

  • Outil de stratification du SDRA pour les essais cliniques
  • Usage en routine pour la stratification des patients et une meilleure prise en charge

Marchés : Santé

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Données sur plus de 250 patients

Développements futurs envisageables

  • Définition de seuils pour chaque biomarqueur
  • Sélection des biomarqueurs essentiels vs optionnels
  • Développement d’un test rapide et logiciel algorithmique associé
  • Études cliniques prospectives

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • TRL 3

Possibilité de brevet

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Auto-questionnaire médical de la migraine

Evaluation de l’hypersensibilité sensorielle

Offre de technologie

Le mécanisme migraineux n’est pas encore élucidé. L’hypersensibilité sensorielle est très fréquente lors de crise de migraine : photophobie, phonophobie, allodynie, osmophobie. Cette dernière a été très peu étudiée jusqu’ici.

Un auto-questionnaire médical de 8 items sur l’hypersensibilité sensorielle lors de crise de migraine (Migraine Hypersensitivity Questionnaire MHQ-8) a été établi pour mieux identifier les sous-groupes de patients selon la fréquence et l’intensité des 4 types d’hypersensibilité.

Il s’agit d’un outil d’évaluation des résultats de la recherche clinique (Clinical Outcome Assessments COA) et plus particulièrement d’un Patient Reported Outcome PRO. Le questionnaire devrait permettre d’identifier les sous-groupes a posteriori d’une étude clinique d’efficacité d’un traitement, puis après AMM, de cibler les traitements en fonction des profils de patients

Avantages compétitifs

  • Questionnaire unique, simple et rapide pour évaluer les 4 types d’hypersensibilité
  • 1er questionnaire intégrant l’osmophobie
  • Outil offrant la possibilité de stratifier les patients migraineux

Applications & Marchés

  • Outil de stratification des migraineux pour les essais cliniques
  • Usage en routine pour la stratification des patients et une meilleure prise en charge

Marchés : Santé

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Questionnaire validé dans une étude multicentrique sur 312 patients
  • Mise en évidence de sous-groupes de patients
  • Publication Gabrielli et al. The Journal of Headache and Pain (2025) https://doi.org/10.1186/s10194-025-02067-3

Développements futurs envisageables

  • Validation de la traduction anglaise par 10-15 patients
  • Version numérique du questionnaire
  • Etude clinique sur des migraineux moins sévères et patients souffrant d’autres maux de tête

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • TRL 5-6

Droit d’auteur -> Se rapprocher de CAI pour une utilisation du questionnaire MHQ-8

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Braincharting/Cartographie du cerveau

Logiciel de segmentation des structures du cerveau profond

Offre de technologie

Le cerveau profond comprend des structures complexes à identifier en raison de leur petite taille, à peine visibles en IRM, de leur proximité et imbrication : le diencéphale, l’hypothalamus, la région temporo-mésiale, le thalamus et le thalamus ventral, le mésencéphale et le pont. Ces structures sont impliquées dans de nombreuses fonctions majeures (motricité, comportement, …) et dans des pathologies neuropsychiatriques (maladie de Parkinson, dépression, syndrome de Tourette, douleur et trouble de la conscience).

Les progrès de la recherche clinique sont lents en raison d’un manque de précision des zones traitées par Stimulation Cérébrale Profonde (SCP), traitement neurochirurgical consistant à implanter dans le cerveau des électrodes.

Le logiciel de segmentation automatique des structures du cerveau profond permet l’identification détaillée de l’anatomie du cerveau profond humain sur des images d’IRM et représente ainsi une aide à la planification chirurgicale.

 

 

Avantages compétitifs

  • Savoir-faire de neurochirurgiens sous forme de logiciel, utilisable par les unités de neurochirurgie quel que soit leur équipement
  • Aide pré-opératoire pour sécuriser l’intervention
  • Résolution inframillimétrique
  • Logiciel indépendant des fabricants d’IRM

Applications & Marchés

  • Aide à la décision en neurologie et neurochirurgie (SCP…)
  • Outil pédagogique pour les étudiants en médecine

Marchés : Santé, Education

Contexte réglementaire

Dispositif Médical logiciel soumis au marquage CE ou FDA dont la classe sera à définir en fonction de l’usage

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Cartographie papier
  • Cartographie numérique entrainée par IA sur des clichés d’IRM
  • Tests en situations réelles (neurochirurgie CHU)

Développements à réaliser

  • Amélioration de l’algorithme avec plus de données
  • Développement d’un prototype logiciel convivial
  • Dossier règlementaire
  • Test d’intégration en environnement réel et validation de l’interopérabilité

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • TRL 3

Database & Software Copyright : IDDN.FR.001.460019.00

0.S.P.2018.000.40100

2018, Nov

Nouveaux dépôts en cours

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Formulation innovante d’un complément alimentaire agissant sur l’inflammation du côlon

Association de trois polymères biosourcés, biodégradables et biocompatibles afin d’assurer la gastrorésistance, la libération ciblée colique et la mucoadhésion pour des médicaments ou probiotiques.

Offre de technologie

Dans le domaine pharmaceutique et nutritionnel, l’administration orale de certains principes actifs chargés ou de faible masse moléculaire (notamment protéines et peptides thérapeutiques, ou probiotiques) reste un défi en raison d’une libération non contrôlée, d’une dégradation dans l’estomac et d’une faible absorption intestinale. La libération spécifiquement au niveau du côlon présente un intérêt thérapeutique majeur pour traiter les maladies inflammatoires intestinales telles que le syndrôme du côlon irritable.

La technologie proposée est une formulation galénique innovante basée sur une association synergique de 3 excipients : protéines, de polysachharides et de pulpe de fruit de baobab agissant comme excipients naturels.

Avantages compétitifs

  • Libération prolongée et ciblée : diffusion du principe actif sur une durée étendue (plusieurs heures) et à l’endroit souhaité, limite la dégradation prématurée dans l’estomac et évite un pic de diffusion systémique indésirable.
  • Mucoadhésivité élevée à la paroi intestinale, augmentation de son absorption par le tube digestif, action ciblée et maintenue
  • Propriétés anti‐inflammatoires, antioxydantes, analgésiques et cicatrisantes naturelles démontrées pour la pulpe de baobab
  • Réduction de la posologie, meilleure observance
  • Formulation naturelle et adaptable (peut être rendue 100% exempte de protéines animales en substituant le lactosérum par des protéines végétales équivalentes) sans perte des performances de libération.

Applications & Marchés

  • Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin chez l’homme (MICI)
  • Probiotiques, compléments alimentaires
  • Application possible animale (pet food, pet care)

Marchés : Secteur pharmaceutique : gastroentérologie, diabétologie
Biotechnologies, biothérapies
Nutrition santé & compléments alimentaires

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Preuve de concept en formulation de microparticules et de comprimés matriciels
  • Preuve de concept de la libération contrôlée avec la théophylline
  • Mucoadhésion démontrée ex vivo sur intestin de rat
  • Validation des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, analgésiques et cicatrisantes in vitro sur cultures cellulaires et ex vivo sur tissus,

Développements à réaliser

  • Optimisation et adaptation de la formulation à des substances actives spécifiques
  • Études précliniques complémentaires pour évaluer la sécurité et l’efficacité : (tests toxicologiques, essais d’efficacité sur des modèles animaux pertinents)
  • Essais cliniques chez l’animal et l’humain

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • TRL 4
  • Brevet Dépôt prioritaire en 2021 – WO2023280908

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Biomarqueurs de l’atrophie musculaire

Dispositif médical de détection précoce et de suivi de l’atrophie musculaire

Offre de technologie

L’atrophie musculaire représente un problème de santé publique majeur avec de nombreux cas liés à des pathologies, notamment :
• Cancer où elle est responsable d’au moins 20% des décès
• Insuffisance rénale chronique (10% de la population mondiale touchée), où l’atrophie musculaire est responsable d’une baisse de la qualité de vie, d’une augmentation des hospitalisations et de la mortalité des patients.

Actuellement, le diagnostic de l’atrophie musculaire n’est réalisé qu’après apparition des symptômes, selon des tests physiques limités à certains muscles ou des examens paracliniques peu précis, assez coûteux et lourds à mettre en œuvre. La prise en charge thérapeutique manque d’efficacité car l’atrophie musculaire est déjà installée.
Il y a donc un besoin médical fort pour un diagnostic précoce rapide, fiable et peu coûteux pour le suivi régulier des patients et les motiver à suivre leur traitement tel que activité physique, adaptation, nutrition, médicament.

L’invention repose sur une sélection de biomarqueurs : ARNm sanguins spécifiques de l’atrophie musculaire et indépendants du type de pathologie qui peuvent être dosés par qRT-PCR.

 

Contexte réglementaire : 

Dispositif médical de diagnostic in vitro soumis au marquage CE ou FDA

Avantages compétitifs

  • Test de diagnostic in vitro facilement accessible pour le clinicien, rapide et peu coûteux
  • Résultat précis, quantitatif permettant un suivi de l’évolution

Applications & Marchés

Diagnostic de l’atrophie musculaire, notamment chez patients atteints de cancer ou d’insuffisance rénale chronique

  • Marchés : Santé

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Validation de la sous-expression des biomarqueurs chez les patients atteints d’atrophie musculaire d’après les données obtenues sur 43 sujets sains, 116 patients atteints d’insuffisance rénale chronique, 54 patients atteints de cancer du poumon, du pancréas ou du côlon.

Développements à réaliser

  • Traitement biostatistique des données en cours avec définition de seuils pour chaque biomarqueur
  • Evaluation des biomarqueurs en phase de récupération

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • TRL 4 Preuve de concept validée et base de données sur plus de 200 cas
  • Brevet Dépôt prioritaire en 2021 – EP21306403.3 et étendu US / CA / CN / JP / KR / AU

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Dispositif de couplage de dissolution et perméabilité intestinale

Modèle d’étude dynamique de la perméabilité intestinale couplé à la dissolution/digestion

Offre de technologie

Etude de l’interaction entre des bactéries anaérobies obligatoires ou facultatives (probiotiques ou pathogènes) et des cellules humaines ou animales (intestinales, immunitaires…) en condition statique ou dynamique.

Ce système permet l’étude des effets physiologiques et du devenir de composé dans l’environnement intestinal.

Il permet également la reproduction des gradients d’oxygène de la lumière intestinale.

Avantages compétitifs

Ce dispositif permet :

  • de coupler deux systèmes en un• d’évaluer simultanément des paramètres dissolution/digestion et
    perméabilité
  • de travailler en condition flexible (pH, T°, débit, type cellulaire…) et dynamique, avec une surface d’échange importante (40cm2)
  • de se rapprocher des conditions physiologiques de l’intestin
  • d’évaluer l’impact de la matrice d’administration

Applications & Marchés

Test de dissolution, test de perméabilité, libération des lots pharmaceutiques

  • Marchés : Pharmaceutique, agro-alimentaire et complément alimentaire

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Démonstration d’un prototype fonctionnel de perméabilité permettant de se rapprocher d’un environnement plus représentatif grâce à une membrane cellulaire

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Brevet Dépôt prioritaire en 2022 – FR3136556
  • TRL 6 Prototype de laboratoire

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Système de co-culture bactéries anaérobies & cellules humaines

Etude in vitro des interactions hôte-microbiote en condition dynamique

Offre de technologie

Etude de l’interaction entre des bactéries anaérobies, aérobies (probiotiques ou pathogènes) et des cellules humaines ou animales (intestinales, immunitaires…) en condition statique ou dynamique.

Ce système permet l’étude des effets physiologiques et du devenir de composé dans l’environnement intestinal.

Il permet également la reproduction des gradients d’oxygène de la lumière intestinale.

Avantages compétitifs

Cette solution permet :

  • la co-culture de bactéries anaérobies, aérobies et de cellules humaines ou animales
  • un apport continu de milieux nutritifs
  • une utilisation sur un volume réactionnel (200mL) et surface d’échange (40cm²) importants
  • un contrôle du gradient d’oxygène maintenu sur plus de 24h
  • d’éviter l’utilisation de modèle animaux

Applications & Marchés

Etude du comportement de composé et/ou de micro-organismes dans un environnement in vitro intestinalEtude

  • Marchés : Pharmaceutique, agro-alimentaire et complément alimentaire

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Démonstration d’un prototype fonctionnel permettant l’étude sur un volume et une surface d’échanges importants

Développements futurs

  • Optimisation du prototype en vue de sa commercialisation (miniaturisation du dispositif, standardisation du flux d’air sortant)

Maturité technologique

  • TRL 5 Prototype de laboratoire

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Nouvelle formulation antalgique

Traitement de douleurs neuropathiques

Offre de technologie

Formulation topique associant deux molécules en repositionnement : Riluzole et une autre molécule dont le mécanisme d’action est connu et autorisée en administration orale pour une autre indication
Prévention et/ou traitement des douleurs neuropathiques périphériques chimio-induites

Avantages compétitifs

  • Réponse à un besoin médical non satisfait
  • Solution alternative aux opioïdes
  • Formulation topique innovante limitant les effets indésirables systémiques

Applications & Marchés

  • Traitement de la douleur neuropathique périphérique chimio-induite, inflammatoire ou cicatricielle
  • Marchés : Oncologie, Neurologie, Soins post-opératoires

Contexte réglementaire

Deux molécules avec des données règlementaires disponibles

Développements réalisés et futurs

Développements réalisés : 

  • Choix des doses et validation de l’additivité des 2 molécules chez rongeur sur allodynie induite par paclitaxel sans effet contra-latéral
  • Tolérance du Riluzole démontrée par voie orale chez des patients ayant une neuropathie chimio-induite

Développements futurs : 

  • Optimisation de la galénique
  • Dossier règlementaire
  • Essai clinique

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Brevet Dépôt prioritaire en 2010 – FR2957077
  • Possibilité de brevet sur formulation avec association 2 molécules et choix des doses
  • TRL 4

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Marchés & Applications

Chimio-induite, Douleur, Neuropathie

Propriété intellectuelle

Dépôt prioritaire en 2010 - FR2957077

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