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Dispositif de couplage de dissolution et perméabilité intestinale

Modèle d’étude dynamique de la perméabilité intestinale couplé à la dissolution/digestion

Offre de technologie

Etude de l’interaction entre des bactéries anaérobies obligatoires ou facultatives (probiotiques ou pathogènes) et des cellules humaines ou animales (intestinales, immunitaires…) en condition statique ou dynamique.

Ce système permet l’étude des effets physiologiques et du devenir de composé dans l’environnement intestinal.

Il permet également la reproduction des gradients d’oxygène de la lumière intestinale.

Avantages compétitifs

Ce dispositif permet :

  • de coupler deux systèmes en un• d’évaluer simultanément des paramètres dissolution/digestion et
    perméabilité
  • de travailler en condition flexible (pH, T°, débit, type cellulaire…) et dynamique, avec une surface d’échange importante (40cm2)
  • de se rapprocher des conditions physiologiques de l’intestin
  • d’évaluer l’impact de la matrice d’administration

Applications & Marchés

Test de dissolution, test de perméabilité, libération des lots pharmaceutiques

  • Marchés : Pharmaceutique, agro-alimentaire et complément alimentaire

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Démonstration d’un prototype fonctionnel de perméabilité permettant de se rapprocher d’un environnement plus représentatif grâce à une membrane cellulaire

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Brevet inférieur à 5 ans

 

  • TRL 6 Prototype de laboratoire

Maison de l’Innovation
Campus Universitaire des Cézeaux
8 Avenue Blaise Pascal CS 60026
63178 AUBIERE Cedex 1
www.clermontauvergneinnovation.com

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Système de co-culture bactéries anaérobies & cellules humaines

Etude in vitro des interactions hôte-microbiote en condition dynamique

Offre de technologie

Etude de l’interaction entre des bactéries anaérobies obligatoires ou facultatives (probiotiques ou pathogènes) et des cellules humaines ou animales (intestinales, immunitaires…) en condition statique ou dynamique.

Ce système permet l’étude des effets physiologiques et du devenir de composé dans l’environnement intestinal.

Il permet également la reproduction des gradients d’oxygène de la lumière intestinale.

Avantages compétitifs

Cette solution permet :

  • la co-culture de bactéries anaérobies et de cellules humaines ou animales
  • un apport continu de milieux nutritifs
  • une utilisation sur un volume réactionnel (XXmL) et surface d’échange (40cm²) importants
  • un contrôle du gradient d’oxygène maintenu sur plus de 24h
  • d’éviter l’utilisation de modèle animaux

Applications & Marchés

Etude du comportement de composé et/ou de micro-organismes dans un environnement in vitro intestinalEtude

  • Marchés : Pharmaceutique, agro-alimentaire et complément alimentaire

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Démonstration d’un prototype fonctionnel permettant l’étude sur un volume et une surface d’échanges importants

Développements futurs

  • Optimisation du prototype en vue de sa commercialisation (miniaturisation du dispositif, standardisation du flux d’air sortant)

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Brevet en cours de dépôt

 

  • TRL 5 Prototype de laboratoire

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Antalgique pour le traitement des douleurs chimio-induites

Repositionnement du médicament Rilutek : la molécule Riluzole permet de prévenir les effets neurotoxiques d’agents anticancéreux

Offre de technologie

Repositionnement du médicament Rilutek (Riluzole) à but préventif et/ou de traitement pour les douleurs neuropathiques périphériques chimio-induites : réduction des symptômes douloureux (hyperalgie froide), troubles sensoriels, troubles locomoteurs et de certaines comorbidités comme la dépression.

Avantages compétitifs

  • Repositionnement d’un médicament existant pour la zone de douleur chronique affectée par une nouvelle maladie.
  • Réponse à un besoin médical non satisfait.
  • Solution alternative aux opioïdes.
  • Contribuer à l’amélioration de la qualité de vie.
  • Attrayant pour accélérer le développement de médicaments.

Applications & Marchés

  •  Traitement de la douleur neuropathique chimio-induite.
  • Marchés : Maladies chroniques, Oncologie, Neurologie

Contexte réglementaire

Elargir l’indication de l’AMM.

Développements réalisés et futurs

Développements réalisés : 

  • Essais cliniques de phase 2 sur l’effet préventif de la douleur.

Développements futurs : 

  • Optimisation de la galénique.
  • Essais cliniques de phase 3.
  • Demande d’AMM à la nouvelle indication.

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Brevet supérieur à 5 ans
  • TRL 5

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Substitut innovant de régénération osseuse

Ce substitut est un matériau hybride pour implant bioactif à porosité contrôlée

Offre de technologie

intimement : un verre bioactif à base de silice SiO2 et d’oxyde de calcium CaO qui va donner lieu à la formation de nanocristaux d’apatite au contact des liquides physiologiques. un polymère biocompatible et biodégradable (polycaprolactone PCL par exemple) destiné à se résorber progressivement pour permettre la colonisation par des cellules.

Les propriétés de l’implant peuvent être modulées en contrôlant la porosité, c’est-à-dire l’interface organique-inorganique.

Avantages compétitifs

  • Porosité contrôlée, entièrement connectée et reproductible,
  • Souplesse et ténacité,
  • Régénération osseuse montrée sur souris et brebis avec une bonne tolérance,
  • Possible gradient de porosité,
  • Possible dopage en principe actif tel que nutriment ostéoinducteur,
  • Procédé de fabrication facile à mettre en œuvre à l’échelle industrielle et compatible avec l’impression 3D,
  • Portefeuille de PI robust

Applications & Marchés

  • Chirurgie Orthopédique : Médecine du sport, traumatismes orthopédiques, dentaires chez l’homme et l’animal
  • Marchés : Biomatériaux pour la greffe osseuse

Contexte réglementaire

Dispositif médical de classe III marquage CE

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Régénération osseuse montrée sur souris et brebis avec une bonne tolérance

Développements futurs

  • Etudes préclinique et clinique réglementaire,
  • Design industriel pour parcours dispositif médical

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Brevet / 3 familles
    Supérieur à 5 ans

COMBOSS II : FR3006195 du 03/06/2013 + FR3003414 du 03/06/2014
COMBOSS III : FR 3026309 du 29/09/2014
COMBOSS IV : E-Soleau n° 569691 du 11/07/2016
COMBOSS VI : FR 3088550 du 15/11/2018

  • TRL 5

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Nouvel antalgique pour le traitement des douleurs chroniques

Antalgique pour le traitement de neuropathie périphérique chronique chimio-induite

Offre de technologie

La chimiothérapie, notamment l’oxaliplatine ou le paclitaxel utilisés dans le traitement de tumeurs solides, induit une neurotoxicité aiguë quasi systématique persistant chez plus de 30% des patients. Les canaux ioniques HCN jouent un rôle important dans le développement et le maintien de cette douleur neuropathique. Ces canaux sont régulés par la sous-unité protéique auxiliaire TRIP8b. Rompre l’interaction TRIP8b-HCN peut ainsi avoir un effet antalgique sans effet indésirable cardiaque, car TRIP8b n’est pas exprimée dans le cœur.

Les peptoïdes sont des oligomères synthétiques mimes de peptides, conçus pour inhiber sélectivement l’interaction protéine-protéine TRIP8b-HCN.
Résultats :

  1. Validation de l’affinité des peptoïdes pour TRIP8b in vitro par thermophorèse microéchelle
  2. Résultat in vivo sur modèle animal :
    – Effet antalgique sur hypersensibilité au froid sans effet indésirable cardiaque sur rat ayant une neuropathie induite par l’oxaliplatine
    – Confirmation de l’effet antalgique du lead chez un modèle de douleur induit par paclitaxel et un modèle post-traumatique (SNL ligature du nerf spinal)
    – Peptoïde lead distribué dans les ganglions de la racine dorsale

Avantages compétitifs

  • Synthèse des peptoïdes aisée,
  • Grande diversité de structures facilitant la pharmacomodulation,
  • Stabilité protéolytique,
  • Meilleure perméabilité membranaire que les peptides

Applications & Marchés

  • Médicament antalgique
  • Marchés : Cancérologie par chimiothérapie

Contexte réglementaire

Médicament, AMM (autorisation de mise sur le marché) par Agence nationale de la santé et du médicament ANSM

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Efficacité prouvée de la molécule chez la souris et le rat,
  • Validation de la faisabilité industrielle GMP de la molécule cible et son back up,
  • Test de toxicité cardiaque validé,
  • Synthèse de la molécule en laboratoire validée avec scale-up en cours chez CDMO

Développements futurs

  • Etude de stabilité pharmaco-cinétique,
  • Etude rapport PK/PD,
  • Etude forme galénique qui serait développée,
  • Etudes précliniques, cliniques, AMM

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Brevet inférieur à 5 ans
  • TRL 3-4

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Logiciels pédagogiques innovants en dentaire

Famille de logiciels pour la formation initiale ou continue en odontologie

Offre de technologie

Application web constituée de 2 espaces distincts s’appuyant sur une même base de données :

  • Outil pédagogique pour les étudiants/stagiaires présentant différentes mises en situation réservées à l’entrainement et d’autres réservées à l’évaluation.
  • Séries de questions sur diagnostic et prise en charge .

Suite aux réponses, l’application édite un Certificat Médical Initial (CMI), afin que l’étudiant s’habitue à la rédaction de ce dernier.

Avantages compétitifs

  • Mieux former pour réduire les risques d’une prise en charge inadaptée
  • Solution développée par une équipe en pointe sur les méthodologies pédagogiques
  • Base de données reposant sur une expertise en odontologie clinique complète

Applications & Marchés

  • Formation et évaluation
  • Soins dentaires généraux
  • Pathologies dentaires pulpaires et péri-apicales
  • Traumatismes bucco-dentaires
  • Marchés : Outils d’enseignement et de formation en odontologie

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Application opérationnelle pour les étudiants en version française
  • Intérêt de l’usage de l’application en formation déjà validé par les étudiants

Développements futurs

  • Enrichissement de la base de données
  • Optimisation de l’interface suite au retour d’expériences d’étudiants
  • Développement d’une solution en mode SAAS

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Logiciel et base de données protégées à l’APP
  • TRL 5 : Utilisation du logiciel auprès des étudiants de Clermont-Ferrand

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Kit de prise en charge des fentes palatines de 0 à 8 mois

Kit de Portes-empreintes spécifiques pour nourrissons atteints de n’importe quelle typologie de fente labio-palatine

Offre de technologie

Kit evolutif de 64 porte-empreintes spécifiquement adapté aux 4 classes de fente labio-palatines à 2 profondeurs de palais, pour améliorer la prise en charge du nourisson jusqu’à l’acte chirurgical dans les 8 mois après la naissance.

Chaque porte-empreinte permet une prise d’empreinte négative en silicone réticulé par le personnel soignant. La prise d’empreinte réalisée permet de réaliser une prothèse positive qui sera collée au palais du nourisson avec de la colle à dentier.

Ce kit de prise en charge évolutif facilite le confort du nourisson et diminue les contraintes médicales pour l’alimentation.

Avantages compétitifs

  • Amélioration de la qualité de vie du nourrisson.
  • Prise d’empreinte facile pour le personnel médical.
  • Process de logistique et de fabrication de la prothèse express.

Applications & Marchés

  • Prothèse fente labio-palatine
  • Marchés : Dispositif médical de porte-empreinte, prothèse dentaire

Contexte réglementaire

Dispositif médical de classe I, marquage CE, réglementation prothèse dentaire

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Kit imprimé en 3D en polyéthylène
  • Utilisé en recherche clinique appliquée au CHU de Clermont-Ferrand

Développements futurs

  • Design industriel
  • Prototypage industriel
  • Marquage CE

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Dessins et modèles, protection en cours
  • Protection maximale de 25 ans et minimale de 5 ans
  • TRL 5 : POC réalisée en 3D et expérimentée en recherche clinique

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Marchés & Applications

Dentaire, Fente palatine

Partenariat proposé

Licence, co-développement

Propriété intellectuelle

Protection en cours

Equipe de Recherche

Service maxillo-chirurgical / Odontologie CHU Clermont-Ferrand

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