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Evaluation de résistance médicamenteuse

Traceur fluorescent de protéines détoxifiantes

Offre de technologie

Lorsqu’une cellule est exposée à un médicament, elle peut surexprimer des protéines détoxifiantes : les protéines MDR (MultiDrug Resistance), pompes d’efflux, entraînant un phénomène de résistance au traitement (chimiothérapie, antibiothérapie, …).

L’innovation repose sur un traceur fluorescent sélectif de la P-gp (permeability glycoprotein), une des protéines MDR. Ce traceur permet la quantification de la P-gp et une détermination du niveau de résistance d’un traitement.

Avantages compétitifs

  • Outil universel (≠ anticorps espèces dépendants)
  • Diffusion au sein des amas cellulaires et dans les organites intracellulaires, à l’état vivant ou fixé (≠ anticorps)
  • Marqueur plus stable que des anticorps
  • Plus rapide et moins cher que l’immunodétection
  • Production ne faisant pas appel à des animaux (≠ anticorps)
  • Moins d’interférence qu’avec des anticorps et moins de risque de dégradation par des enzymes

Applications & Marchés

  • Recherche pré-clinique (criblage d’efficacité de médicaments) et clinique (évaluation de la chimiorésistance et choix du médicament le plus adapté)

Marchés : Développement pharmaceutique et soins cliniques

Développements réalisés & futurs

Développements réalisés

  • Synthèse du traceur
  • Validation de sa spécificité permettant la quantification de la P-gp en fonction de la concentration en xénobiotique
  • Protocoles mis au point sur des lignées humaines (cellules de cancer du sein, leucémie, …)
  • Corrélation quantification P-gp et viabilité cellulaire

Développements futurs 

  • Utilisation pour la stratification de patients dans une étude clinique

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • TRL 4
  • Brevet Dépôt prioritaire en 2024 FR24/14029

Maison de l’Innovation
Campus Universitaire des Cézeaux
8 Avenue Blaise Pascal CS 60026
63178 AUBIERE Cedex 1
www.clermontauvergneinnovation.com

Nouvelle formulation antalgique

Traitement de douleurs neuropathiques

Offre de technologie

Formulation topique associant deux molécules en repositionnement : Riluzole et une autre molécule dont le mécanisme d’action est connu et autorisée en administration orale pour une autre indication
Prévention et/ou traitement des douleurs neuropathiques périphériques chimio-induites

Avantages compétitifs

  • Réponse à un besoin médical non satisfait
  • Solution alternative aux opioïdes
  • Formulation topique innovante limitant les effets indésirables systémiques

Applications & Marchés

  • Traitement de la douleur neuropathique périphérique chimio-induite, inflammatoire ou cicatricielle
  • Marchés : Oncologie, Neurologie, Soins post-opératoires

Contexte réglementaire

Deux molécules avec des données règlementaires disponibles

Développements réalisés et futurs

Développements réalisés : 

  • Choix des doses et validation de l’additivité des 2 molécules chez rongeur sur allodynie induite par paclitaxel sans effet contra-latéral
  • Tolérance du Riluzole démontrée par voie orale chez des patients ayant une neuropathie chimio-induite

Développements futurs : 

  • Optimisation de la galénique
  • Dossier règlementaire
  • Essai clinique

Propriété Intellectuelle & Maturité technologique

  • Brevet Dépôt prioritaire en 2010 – FR2957077
  • Possibilité de brevet sur formulation avec association 2 molécules et choix des doses
  • TRL 4

Maison de l’Innovation
Campus Universitaire des Cézeaux
8 Avenue Blaise Pascal CS 60026
63178 AUBIERE Cedex 1
www.clermontauvergneinnovation.com

Marchés & Applications

Chimio-induite, Douleur, Neuropathie

Propriété intellectuelle

Dépôt prioritaire en 2010 - FR2957077

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